英国发现“改造病毒”新方法：杀死对健康细胞无害的癌细胞

　　近日，“每日科学”网站报道，牛津大学的科学家最近发现了一种新的病毒转化方式，可以根据需要剔除病毒的关键毒性，并保持其复制能力，杀死细胞而不损害健康细胞安全警卫。这将为改善癌症治疗提供新的平台，为新一代抗病毒疫苗的研制打下良好的基础。

　　生物医学领域最热门的话题之一就是自我复制并专门杀死肿瘤细胞的病毒。英国牛津大学和荷兰阿姆斯特丹自由大学的研究人员最近联合发表了一项研究，显示细胞微RNA分子可以控制不同细胞类型的信使RNA的稳定性。新学到的机制是控制病毒复制触发特定肿瘤细胞的失活提供了可能性。

　　新的修改可用于控制腺病毒和其他病毒的增殖和繁殖。腺病毒是一种广泛用于治疗癌症的DNA病毒，但它可以引起小鼠肝脏疾病。 Lionhens教授及其同事发现，将一个由mini RNA122许可的位点导入病毒基因组可以导致重要病毒信使RNA的退化功能，从而降低病毒破坏肝脏和保持病毒的能力复制功能及其杀伤死亡细胞的能力。

　　西摩教授说，转型的模式可以在很大范围内应用，而且是非常有效的。它可以控制病毒的活性，并根据需要在特定的肿瘤细胞中复制，从而使病原体本身的毒力消失;并且释放的后代病毒将继续感染肿瘤细胞周围，从而杀死肿瘤周期，但不会对健康细胞造成伤害。

　　事实上，自然发生的病毒已经被修改在医学领域发挥重要作用。以这种病毒为基础开发的疫苗对麻疹，流行性腮腺炎，脊髓灰质炎，流感和水痘有明显的影响。目前它已被用作癌症的潜在治疗方法，并被命名为病毒疗法。

　　研究人员说，目前的研究仍然局限于探索和解释控制病毒活动的新机制。虽然病毒疗法有助于杀死小鼠肿瘤，但它们在人类癌症治疗中的应用仍然需要很长时间来探索和尝试，真正的临床试验至少要在2年后开始。

　　每日科学网站报道原文（英文）